JPMSは、医薬品や医療機器の販売が承認されて市場で使用された後の、新薬の副作用報告、安全性全般の調査をサポートし、これらの安全管理が適正に行われるようワークフロー化した、クラウド型のEDCシステムです。
ご使用の環境（ハードウェア・OS）に依存せず、ユーザフレンドリーな設計思想を元にしたアイコンや、画面遷移など、医療現場のデータ入力の効率化を追求し、
治験では得られなかった医薬品や医療機器の適正な使用についての情報、副作用情報などをリアルタイムで収集する事が可能になります。
施設毎の契約情報とあわせて登録済・送信済の調査票をもとに、調査全体/各施設の症例登録や調査票の進捗状況が一覧で把握できます。
調査票の各入力項目の定義に基づき、必須や入力型式等の基本チェックにより、アラートを表示し確認/修正を促します。
初期入力への問い合わせや再調査のためのクエリ機能（自動/手動でのクエリ発行～クローズ）、症例/分冊/ビジット/フォーム単位でのフリーズ/ロック機能、Excel/CSV/PDFファイルへのデータエクスポート機能、基本レポート機能等のデータ管理機能により、管理業務全体の軽減を図ります。
施設医師による、症例/分冊/ビジット/フォーム単位での電子署名。
データ変更時の署名解除、署名時の宣言文の定義等、調査のご要件に応じた電子署名の利用が可能です。
旧来からの典型的な施設・管理者間での調査/再調査の業務の流れにあわせた「ワークフロー機能」をご用意しております。この機能では、施設側での一次保存（仮登録）機能もご利用いただけます。
副作用情報について、開封（参照）した際に既読/未読の情報を記録することが可能です。
また、「ワークフロー機能」を使用した調査では、調査票を構成する分冊/ビジット/フォーム単位での既読/未読を記録することも可能です。
他の進捗システムとのインテグレーションが可能です。
トレーニング用に作成した資料や動画を設定し、受講したユーザのみが調査へのアクセス許可される設定が可能です。
トレーニングの受講内容は、全てシステムに自動的に記録されます。
